Под отзыв Росздравнадзора попали средство от аллергии «Диазолин», крем «Хондроксид® Максимум», «Чабреца трава» и другие.

Среди отозванных лекарственных препаратов:

— «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла» серий 020415 и 030415 производства ООО «Гиппократ», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (по решению производителя);

— «Чабреца трава, порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт., пачка картонная» серии 021115 производства ООО «Лек С+», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота» (по решению производителя);

— «Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е), раствор для приема внутрь масляный 10% 20 мл, флакон темного стекла» серии 050416 производства ОАО «Самарамедпром», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (по решению производителя);

— «Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г, тубы (1), пачки картонные» серий А419НМ, А420НМ, А462НМ, А463НМ, А480НМ производства «Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд», Сингапур, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение диметилсульфоксида», «рН» (по решению АО «Нижфарм»);

— «Диазолин, драже 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 081215 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (по решению производителя);

— «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 080215, 090215, 100315 производства ООО «Гротекс», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «рН» (по решению производителя).

Кроме того, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приостановлена реализация трех лекарственных препаратов:

— «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл» серии 750914 производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, в связи с развитием нежелательной реакции (на основании  информации, предоставленной РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь);

— «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 производства ООО «Гротекс», Россия, в связи с полученными результатами значений показателя «рН» в рамках изучения стабильности (на основании сведений, предоставленных производителем);

— «Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии F0128-1 производства «Сенекси» (Франция) в связи с развитием нежелательной реакции (на основании  информации, предоставленной ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»).

Информационный источник: Росздравнадзор